胼胝体:解剖、结构和功能(附图)
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胼胝体是大脑中负责大脑半球之间交流的结构。本文将探讨胼胝体的解剖学、结构和功能,并提供一些图片,帮助您更好地理解这个重要的大脑区域。了解胼胝体的工作原理对于理解信息整合和大脑半球活动协调至关重要。让我们更详细地了解这个复杂的结构及其对人类大脑正常运作至关重要的功能。
胼胝体的功能和定义:负责大脑半球之间交流的重要大脑结构。
胼胝体是位于大脑中心的一个大脑结构,在大脑半球之间的沟通中起着关键作用。这个重要的结构负责实现大脑左右两侧之间的信息交换和活动协调。
胼胝体由一系列连接大脑半球的神经纤维组成,使感觉、运动和认知信息从大脑的一侧传递到另一侧。这种沟通对于语言、感知、记忆和决策等复杂大脑功能的整合至关重要。
胼胝体损伤会导致大脑半球之间的沟通障碍,引发言语障碍、运动协调问题和认知变化等症状。因此,胼胝体的完整性对于大脑的正常功能至关重要。
人类大脑中胼胝体周围的结构。
胼胝体是位于人脑内连接左右大脑半球的结构,负责大脑半球之间的沟通。胼胝体周围有一层称为穹窿的组织,穹窿又环绕着胼胝体,在记忆和学习中发挥着重要作用。
穹窿由神经纤维组成,这些神经纤维延伸至胼胝体周围,形成一种“环”,保护胼胝体并将其与大脑的其他区域连接起来。这种结构对于大脑功能的整合以及运动和感觉活动的协调至关重要。
此外,穹窿还参与调节情绪和控制行为,充当大脑半球之间的“桥梁”。其复杂的结构和重要的功能使其成为中枢神经系统的重要组成部分。
它的复杂性和重要性凸显了它与大脑功能以及维持心理和认知健康的相关性。
人脑中的胼胝体连接了哪些结构?
胼胝体是位于人脑内的一个结构,在大脑半球之间的沟通中起着至关重要的作用。它由连接大脑左右半球的神经纤维组成。这些纤维使两个半球能够交换信息并协调功能。
换句话说,胼胝体就像一座桥梁,连接着大脑的不同侧。这对于全身认知、感觉和运动功能的整合至关重要。如果没有胼胝体,大脑处理信息和协调活动的能力就会受到严重损害。
因此,人脑中胼胝体连接的主要结构是左右大脑半球。这种连接对于确保大脑正常运作及其各项功能的整合至关重要。胼胝体的任何问题或损伤都会对左右大脑半球之间的沟通产生负面影响,并削弱大脑的有效运作能力。
哪些原因导致大脑中胼胝体缺失?
胼胝体是大脑中负责连接大脑半球并实现大脑半球之间沟通的结构。然而,在某些情况下,胼胝体可能缺失,从而导致各种疾病和症状。那么,大脑中胼胝体缺失的原因是什么呢?
胼胝体缺失可能由多种原因造成,其中一种是胼胝体发育不全,这是一种先天性疾病,指胼胝体在怀孕期间无法正常发育。另一种原因可能是胼胝体部分发育不全,指部分结构缺失或发育不全。
相关: 格林-巴利综合征:症状、原因和后果此外,一些遗传性疾病,例如艾卡迪综合征,可能与胼胝体缺失有关。该综合征的特征是多种脑部异常,包括胼胝体发育不全。
在较为罕见的情况下,胼胝体缺失可能与后天性脑损伤有关,例如严重的头部创伤或感染。在这些情况下,胼胝体结构可能受损或被破坏,导致其缺失或功能障碍。
简而言之,大脑胼胝体缺失可能由多种因素造成,从先天性疾病到后天损伤。医疗保健专业人员必须了解这些可能性,以便能够正确诊断和治疗此类患者。
胼胝体:解剖、结构和功能(附图)
O 胼胝体 是大脑中最大的神经纤维束。它构成连接大脑半球相似区域的半球间连合。
其主要功能是沟通大脑的右半球与左半球,使双方协同工作,相互补充。
它是大脑的一个基本区域,因此胼胝体的损伤或畸形会导致人的功能和智力发生多种变化。
本文回顾了胼胝体的解剖和功能特点,回顾了它的发育特性,并讨论了与该大脑结构相关的疾病。
胼胝体的解剖
胼胝体是一片白质,形成一个四边形区域,横跨大脑半球的一个半球到另一个半球。
它是一种通过连接大脑皮层不对称点将大脑的两个半球连接在一起的联想系统。
外侧部呈下凹弧形,包绕视纹核及脑室腔,其后端体积较大,为胼胝体的“驱动器”。
下端弯曲,称为“膝”。其末端有一个尖点,称为峰。其上端长度在7至8厘米之间,下端长度在6至7厘米之间。
胼胝体上表面宽度约3厘米,下表面宽度达4~15厘米,胼胝体叶轮长XNUMX毫米。
胼胝体由大约 200 亿个轴突组成,这些轴突主要起源于大脑皮层 II 层和 III 层的锥体细胞。
结构
胼胝体的结构众多,但从解剖学角度来看,它主要由三部分组成:胼胝体体部或躯干部、叶轮部和膝部。
每个部分都代表胼胝体的不同区域,并具有一定的特征。
身体护理
胼胝体的主体或躯干构成该结构的上表面。它在后部凸起,在横向区域平坦或略微凹陷。
胼胝体躯干上有一条纵沟,构成胼胝体缝的痕迹。沟的两侧各有两条细小的索状纹,称为纵纹。
纵向纹状体通过一层薄薄的灰质膜与内侧束相连,称为 灰化工业 这层灰色的面纱导致了胼胝体回大脑皮层的延续。
体下表面横向凸,前后向凹,中线处有透明隔,后方与三角区横纤维相接。
罗德特
叶轮构成了胼胝体的后端。它是一个圆形区域,看起来像是由胼胝体自身折叠而成。
叶轮和三角区之间有一条凹槽,将半球与侧脑室连接起来。
膝盖
最后,膝盖指的是鸡眼的前端。它是鸡眼最薄的区域,向下向后弯曲。
膝盖由反射纤维构成,这些纤维向下延伸至喙的尖锐部分。在下方,两条白色纤维束被称为胼胝体脚。
发育
胼胝体主要在胎儿期发育,遵循前后顺序,即从喙部开始发育,到膝盖处结束。
大多数研究过胼胝体结构和发育的作者指出,胼胝体包含七个亚区,每个亚区具有不同的解剖学和功能意义。这些亚区包括:
讲台或峰顶 :对应于前额叶的眶区和下运动前皮质。
膝盖 :与前额叶的其余部分相关。
喙体 :建立运动前区和补充区域之间的联系。
前内侧体 r:由运动区和部分的联合纤维形成。
后内侧体 :接收来自颞上叶和顶叶的纤维。
地峡 :由颞叶上部的联合纤维形成。
罗德特 :由颞叶下部与枕叶皮质的连接纤维形成。
相关: 痴呆症:症状、类型、原因和治疗胼胝体的发育大约在妊娠第八周开始,先形成膝盖,然后是身体和背部。
因此,胼胝体的所有亚区在出生时均已发育完成,但其髓鞘形成过程会持续整个儿童期,甚至在以后的生活中。
从这个意义上讲,一些研究表明,胼胝体的矢状面积在 4 至 18 岁之间呈线性增加。
胼胝体出生后成熟的原因尚不完全清楚。但据推测,这是由于儿童期和青少年期发生的纤维髓鞘化所致。
胼胝体中的神经元髓鞘轴突允许神经冲动快速传播,并且是成熟各个阶段获得认知、情感、行为和运动功能的必要条件。
胼胝体的成熟和发育
一些研究集中分析哪些生理变量、成熟变化以及情绪和行为改变与胼胝体的发育有关。
从这个意义上讲,今天有大量的文献探讨这种大脑结构的不同区域所成熟的效应和功能。
最重要的大脑过程是:
发育过程中的目标生理变量
大脑发育的动态活动始于子宫内。然而,在生命的最初几年里,变化仍在持续。
大脑半球的轴突髓鞘形成得最晚。因此,初级感觉和运动区髓鞘形成得比额叶和顶叶联合区要早。
同样,随着生长,突触的数量会减少,而树突状结构的复杂性则会增加。突触密度在四岁之前保持不变,但随着大脑的可塑性,四岁时突触密度开始下降。
行为和神经生物学变化
胼胝体的变化与多种心理和神经生物学变量相关。具体而言,已证明膝部和叶轮的增厚与以下因素呈正相关:
头部伸展和旋转。
在出生后的前三个月内自愿控制和搜索视野中呈现的物体。
9个月大时就能用双手抓握物体并爬行。
感觉功能的发展,例如双眼视觉或视觉感知和调节。
生命最初十二个月内出现前语言口头语言。
生命第一年至第四年之间的行为变化
胼胝体在后期的持续生长也与儿童行为的变化有关。具体来说,这些变化通常出现在2至3岁之间。
能够用双脚上下楼梯。
能够用一只脚爬楼梯、骑三轮车、自己穿衣服。
第一个语言水平的发展:双词句子的发音、表示身体部位、使用问题和发展结构良好的句子。
存在听觉不对称:左半球在分析言语信息方面发展得更快,而右半球在处理非言语信息方面发展得更快。
第四年至第七年之间的行为变化
胼胝体在整个儿童时期持续生长。在七岁之前,人们观察到一系列与胼胝体成熟相关的变化。
培养跳跃和绑扎电缆的能力。
第一级语言习得:说出年龄、重复四位数字和说出颜色名称。
设置手动偏好。
视觉识别和阅读理解能力的发展。
占用
胼胝体最重要的功能是促进大脑两个半球之间的交流。事实上,如果没有胼胝体的功能,大脑两个半球之间的交流就不可能实现。
相关: 嗅球:结构、解剖和功能右半球的功能与左半球的功能不同,因此需要连接这两个区域以促进神经系统作为单一机制发挥作用。
这样,该功能就由胼胝体来执行,因此该结构对于交换至关重要,它充当两个半球之间的桥梁,并将信息从一个半球传递到另一个半球。
类似地,胼胝体也根据其编程将任务分配到大脑的两个半球。在儿童的侧化过程中,胼胝体起着重要作用。
另一方面,一些研究表明该结构如何积极参与眼球运动。胼胝体收集有关眼部肌肉和视网膜的信息,并将其发送到大脑中处理眼球运动的区域。
胼胝体损伤
胼胝体损伤会导致人们的身体机能以及认知、行为和情感发育发生广泛变化。
目前已发现多种可影响胼胝体的病理。这些病理通常根据其发病机制进行分类。
因此,胼胝体的病理可分为先天性、肿瘤性、炎症性、脱髓鞘性、血管性、内分泌性、代谢性、感染性和毒性。
先天性疾病包括发育不全、发育不良和因产前疾病导致的萎缩。肿瘤病变包括神经胶质瘤、淋巴瘤、胼胝体瘤、脑室间肿瘤病变以及累及胼胝体的转移瘤。
另一方面,炎症性脱髓鞘病变包括多发性硬化症、Susac 综合征、急性播散性脑脊髓炎和进行性多灶性白质脑病。
胼胝体血管疾病可能是由心脏病发作、脑室周围白质软化、动静脉畸形或影响脑结构解剖的创伤引起的。
内分泌代谢病理包括异染性脑白质营养不良、肾上腺脑白质营养不良、遗传性代谢紊乱和硫胺素缺乏症。
最后,实质性感染和毒性病理,如马尔基亚法瓦-大脑病、播散性坏死性白质脑病或放射改变也会改变胼胝体的功能和结构。
胼胝体发育不全
虽然许多疾病都可能影响胼胝体,但其中最重要的是胼胝体发育不全(ACC)。这是中枢神经系统最常见的畸形之一,其特征是胼胝体发育不全。
这种病理是由于胚胎发育的改变引起的,可能导致连接大脑半球的纤维束部分或全部缺失。
ACC 可能作为独立缺陷出现,也可能与其他脑部异常(如 Arnold-Chiari 畸形、Dandy-Walker 综合征或 Andermann 综合征)同时出现。
导致这种疾病的病变程度各异,从轻微到严重甚至致残不等。病变的严重程度主要取决于与ACC相关的异常。
一般来说,患有 ACC 的人智力正常,但在关联视觉模式所需的技能方面略有受损。
然而,在某些情况下,ACC 会导致严重的智力障碍、癫痫、脑积水和痉挛等变化。
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